在结构生物学与膜蛋白研究中，膜蛋白的提取、纯化与浓缩往往面临表达量低、稳定性差、易聚集等诸多挑战，每一步都直接影响着后续结构解析的成败。

2026年7月20日，武汉大学泰康医学院（基础医学院）龙韬、韩翰教授团队在 Nature Communications 上发表了题为 Structural basis of PLPP3-mediated lipid phosphate dephosphorylation and its role in melanoma 的重要研究成果，通过冷冻电镜解析了人源磷脂磷酸酶3（PLPP3）的四聚体结构，阐明了底物结合与锌离子抑制的分子机制，并结合癌症体细胞突变分析与功能实验，揭示了PLPP3在黑色素瘤中的肿瘤抑制作用。

这是继该团队此前解析维生素B12转运蛋白ABCD4-LMBD1复合物结构后，在同一期刊上发表的又一重要成果。两项研究中，团队均采用迈博瑞超滤离心管对目标蛋白进行浓缩处理，为高分辨率结构解析提供了高质量样本保障。

科研新发现：磷脂磷酸酶PLPP3的结构与功能

PLPP3属于磷脂磷酸酶家族，通过催化磷脂酸（PA）、溶血磷脂酸（LPA）等脂质信号分子的去磷酸化，调控细胞增殖、迁移、血管生成及炎症等多种生理过程。该蛋白在肺、皮肤等组织中高表达，其功能异常与血管炎症及多种癌症密切相关。本研究通过冷冻电镜解析了PLPP3的高分辨率结构，主要发现包括：

· 四聚体组装：PLPP3以同源四聚体形式存在，每个亚基包含6个跨膜螺旋，四聚体主要由亚基间的疏水相互作用维系，界面处的磷脂分子也参与稳定组装。

· 底物识别机制：每个亚基的跨膜区形成疏水裂隙容纳脂质尾部，胞外结构域形成带正电荷的口袋识别磷酸基团，赋予PLPP3广泛的底物谱——能水解PA、LPA、S1P等多种脂质磷酸。

· 锌离子抑制：催化中心的锌离子由两个保守组氨酸残基协调，通过稳定非活性构象抑制酶活；锌离子移除后底物磷酸基团向催化中心靠近，促进催化反应。

· 黑色素瘤抑癌功能：黑色素瘤相关体细胞突变（R155H、S194F、R245C、D255G）均位于催化中心且损害磷酸酶活性。体内外实验证实野生型PLPP3显著抑制肿瘤生长，突变体丧失抑癌功能，表明PLPP3是黑色素瘤的肿瘤抑制因子。

超滤离心管：膜蛋白纯化的关键工具

针对膜蛋白表达量低、稳定性差、易聚集等挑战，迈博瑞超滤离心管凭借以下特性成为研究团队的信赖之选：

· 截留精度高，低蛋白吸附，回收率＞90%

精准的截留性能搭配低蛋白吸附设计，最大限度减少目标蛋白损失，尤其适用于低丰度样本。

· 卓越的生物相容性与安全性

萃取物极少，生物相容性符合USP <87>要求，对敏感样本不产生干扰。

· 双面垂直膜设计

防止膜堵塞，超低滞留体积，显著提升离心效率，缩短实验时间。

· 防滤干锁止设计

避免过度离心对样本造成损伤，确保实验结果稳定可靠。

迈博瑞超滤产品系列

除本次实验所用超滤离心管外，迈博瑞拥有完整超滤产品矩阵，涵盖超滤离心管、超滤杯、超滤膜包等全品类超滤产品，处理量覆盖0.1mL至3000mL，全方位适配多领域前沿科研研究。

迈博瑞：以可靠品质，持续赋能结构生物学研究

从维生素B12转运蛋白ABCD4-LMBD1复合物到磷脂磷酸酶PLPP3的结构解析，迈博瑞超滤离心管已连续助力武汉大学团队在结构生物学领域取得多项重要突破。无论是膜蛋白复合物的温和浓缩，还是低丰度样本的高效回收，同一款产品在不同应用场景中均展现出稳定可靠的性能。

我们坚信，可靠的实验耗材是科研发现的技术基石。迈博瑞将持续深耕分离过滤领域，为结构生物学、细胞生物学、肿瘤学等方向提供稳定、高效、安全的浓缩纯化解决方案，与广大科研工作者一道，探索生命奥秘，推动科学进步。